| Ano: | 1991 | |||||
| Título: |
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| Palavra Chave: | Óxido de Zircônio | Zircônia | Terras Raras | Choque térmico | Co-precipitação | |
| Autor: | RIBEIRO, Sebastião | |||||
| Orientador: | Afonso Henriques Martins | |||||
| Banca
Examinadora: |
Maria Lúcia Caetano Pinto da Silva | Maria do Carmo de Andrade Nono | ||||
| Resumo: | Este
trabalho visa o estudo da rota tecnológica de processamento da zirconita
brasileira para a obtenção de óxido de zircônio
e de óxido de zircônio parcialmente estabilizado através
de óxidos de Ítrio e Terras Raras por co-precipitação,
para fins cerâmicos.
Em função da análise dos resultados experimentais obteve-se as condições consideradas ótimas para as etapas da rota tecnológica: -Fusão Alcalina: temperatura de fusão: 675°C, Relação mássica minério-hidróxido de sódio: 1/1,25; tempo de reação: 3 horas e 40 minutos. -Lixiviação Ácida do Produto da Lixiviação Aquosa: Relação líquido-sólido: 4/1; Concentração de ácido clorídrico inicial: 5 N; Temperatura de lixiviação: 90°C; Tempo de lixiviação: 1 hora; Agitação do sistema: 110rpm. -Sulfatação: temperatura de reação: 85°C; pH da solução de cloreto de zirconila: 0,6; Relação zircônio/sulfato: 0,6; Agitação do sistema: 110rpm; Concentração de zircônio na solução de cloreto de zirconila: 37 g/l; Tempo de sulfatação: 15 minutos; velocidade de sulfatação: 1,2 litros de solução saturada de sulfato de amônio por minuto. Nesta etapa foi verificado que a única variável significativa é a velocidade de sulfatação. -Co-precipitação: Relação mássica sólido-líquido prevista após co-precipitação: 1/10; concentração de óxidos de Ítrio e Terras Raras prevista: 8% em massa; Velocidade de agitação: 150 rpm; Velocidade de co-precipitação (1/min): 20; pH inicial da solução de hidróxido de amônio: 13; Temperatura de secagem dos hidróxidos co-precipitados: 150°C; Temperatura de calcinação e/ou sinterização: 1300°C; Tempo de calcinação e/ou sinterização: 2 horas. |
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